MRKH SINDROME PADA WANITA
MRKH syndrome atau Mayer Rokitansky Kuster Hauser. Sindrom MRKH merupakan kelainan bawaan sejak lahir yang terjadi pada sistem reproduksi seorang wanita. Sehingga vagina, leher rahim (serviks), dan rahim tidak berkembang sebagaimana mestinya pada seorang wanita.
Bahkan, beberapa kasus ada yang tidak mempunyai rahim sama sekali meskipun kondisi alat kelamin dari luar terlihat normal. Biasanya wanita yang mempunyai sindrom MRKH ini, tidak akan mengalami menstruasi karena tidak punya rahim. Sindrom ini merupakan sindrom yang sangat langka.
Sindrom MRKH ini terjadi kemungkinan akibat kelainan Genetik namun terdapat dugaan sindrom MRKH dapat diturunkan dari riwayat keluarga yang mempunyai Sindrom MRKH dan belum ada obatnya untuk saat ini. Sindrom MRKH yang diturunkan secara dominan autosomal atau keturunan, akan ada peluang diturunkan bila terdapat gen yang akan mengalami perubahan untuk memicu sindrom ini.
Umumnya saluran reproduksi wanita mencakup tuba falopi, rahim, serviks, dan vagina. Tuba falopi, rahim, serviks, dan bagian atas vagina berasal dari sepasang duktus Müllerian atau disebut juga duktus paramesonefrik (PMD). Sedangkan bagi hian bawah vagina berasal dari sinus urogenital.
Pembentukan PMD dimulai pada usia kehamilan 5-6 minggu. Pada perkembangan yang normal, bagian bawah kedua PMD ini akan menyatu dan membentuk rahim, serviks, dan bagian atas vagina. Sedangkan bagian atas PMD akan menjadi tuba falopi. Sindrom MRKH terjadi ketika sel-sel atau jaringan yang membentuk rahim dan bagian atas vagina tidak ada atau tidak berkembang.
Terdapat jenis sindrom MRKH ini yaitu :
1. Tipe 1, Rahim dan vagina bagian atas tidak normal, namun organ lain tidak terpengaruh.
2. Tipe 2, Wanita tersebut juga memiliki kelainan lain pada bagian tubuhnya seperti ginjal dan tulang belakang.
Sindrom MRKH memiliki beberapa gejala yaitu:
1. Tidak mengalami menstruasi di usia pubertas.
2. Merasa nyeri haid namun tidak menstruasi.
3. Tuba falopi atau saluran telur kadang-kadang tidak ada atau tidak berkembang normal.
Namun penderita sindrom MRKH tetap mengalami pertumbuhan fisik lainnya, seperti payudara dan rambut kemaluan. Ini karena indung telur (ovarium) tetap menghasilkan hormon Estrogen wanita yang memicu pertumbuhan tersebut.
Pada sebagian besar kasus, wanita dengan sindrom MRKH tidak bisa hamil karena tidak adanya rahim dan saluran vagina. Namun, jika ovarium dalam kondisi sehat dan bisa menghasilkan sel telur, penderitanya masih punya peluang untuk memiliki anak kandung dengan reproduksi berbantu di luar rahim.
Penderita sindrom MRKH dapat memiliki keturunan dari sel telurnya sendiri melalui program bayi tabung. Embrio yang terbentuk kemudian diimplantasi ke dalam rahim wanita lain yang bersedia menjadi ibu pengganti (surrogate mother). Akan tetapi, di Indonesia, cara ini belum bisa dilakukan. Berdasarkan Undang-Undang Republik Indonesia No. 36 Tahun 2009 Tentang Kesehatan, disebutkan bahwa upaya kehamilan di luar cara alamiah, hanya dapat dilakukan oleh pasangan suami istri yang sah.
Namun cara lain yang memungkinkan wanita dengan sindrom MRKH hamil adalah transplantasi rahim. Beberapa studi menyebutkan bahwa cara ini dapat menghasilkan kelahiran hidup. Namun, karena keterbatasan data, prosedur ini masih dianggap sebuah eksperimen dan tidak boleh dilakukan diluar tujuan penelitian.
Semoga kedepannya dengan kemajuan teknologi dan wawasan. Dapat mengatasi masalah keinginan mendapat keturunan bagi penderita sindrom MRKH dan mungkin dapat mengobati masalah tersebut.
-----
Jakarta, 10 Agustus 2022
(Z. Znvier)
-----
Referensi :
https://medlineplus.gov/genetics/condition/mayer-rokitansky-kuster-hauser-syndrome/#:~:text=Mayer%2DRokitansky%2DK%C3%BCster%2DHauser%20(MRKH)%20syndrome%20is,although%20external%20genitalia%20are%20normal.
https://www.medicalnewstoday.com/articles/can-men-become-pregnant#:~:text=People%20who%20are%20born%20male,is%20where%20the%20fetus%20develops.
https://www.pennmedicine.org/for-patients-and-visitors/patient-information/conditions-treated-a-to-z/mayer-rokitansky-kuster-hauser-mrkh-syndrome
Komentar
Posting Komentar